Magandang balita!Higit pa sa Biopharma Co., Ltd. Matagumpay na Na-update ang sertipiko ng pagpaparehistro ng US FDA 2023!

Higit pa sa Biopharma Co., Ltd. Matagumpay na nakuha ang pagpaparehistro ng US FDAsertipiko,para sa lakas ng aming tatak at kalidad ng produkto upang magdagdag ng isa pang patunay!

Sa lahat ng panahon, Beyond Biopharma Co., Ltd. Batay sa kalidad ng kaligtasan, kalusugan at Zhuo Chuang, nagsusumikap kaming lumikha ng mga de-kalidad na produkto, upang talagang tamasahin ng mga mamimili ang mga de-kalidad na produkto.

Kami ay nakatuon sa pagdadala ng kalusugan sa bawat mamimili;Ang aming pagtugis ng kalidad ng Zhuo Chuang, pag-unlad lamang, hindi kumpleto!

US FDA 2023

Ano ang FDA?

Ang FDA (US Food and Drug Administration) ay isang ahensya ng pederal na pamahalaan ng US na responsable para sa pangangasiwa at pag-regulate ng kaligtasan at pagiging epektibo ng pagkain, mga gamot, kagamitang medikal, mga kosmetiko, at iba pang nauugnay na produkto.Ang misyon ng FDA ay protektahan ang publiko mula sa hindi ligtas o hindi napatunayang mga produkto at upang matiyak na ang mga produktong ito ay nakakatugon sa mga kinakailangan ng mga pederal na batas at regulasyon.Nire-review at inaaprubahan ng FDA ang mga bagong produkto, sinusubaybayan ang mga produkto sa merkado, at nagsasagawa ng mga kinakailangang aksyon upang maprotektahan ang kalusugan ng publiko.

Ano ang ibig sabihin ng matagumpay na pagrehistro sa FDA?

 

1. Kaligtasan ng produkto: Ang aplikante ay dapat magbigay ng sertipiko ng kaligtasan ng nauugnay na produkto.Karaniwang kinabibilangan ito ng serye ng mga eksperimento at ulat ng pananaliksik na ginawa sa panahon ng pagsasaliksik, pagsubok at pagsusuri ng produkto.

2. Ang pagiging epektibo ng produkto: Ang aplikante ay dapat magbigay ng ebidensya ng pagiging epektibo ng produkto.Karaniwang kinabibilangan ito ng mga klinikal na pag-aaral at data sa pagiging epektibo, paggamit at pagiging epektibo ng produkto.

3. Kontrol sa produksyon at kalidad: Ang aplikante ay dapat magbigay ng detalyadong impormasyon tungkol sa produksyon at kontrol sa kalidad ng produkto, kabilang ang mga detalye at sertipikasyon ng proseso ng produksyon at mga pamamaraan sa pagkontrol sa kalidad.

4. Pag-label at packaging: Ang mga aplikante ay dapat magbigay ng impormasyon sa produktopag-label at packaging upang matiyak na sumusunod sila sa mga regulasyon ng FDA.Kabilang dito ang mga salita, graphics at mga babala sa label, pati na rin ang mga detalye at disenyo ng packaging ng produkto.

Ang FDA ay may malaking impluwensya sa Estados Unidos at maging sa mundo.Kilala ito bilang "tagapangalaga ng kalusugan" ng mga Amerikano.Ang kredibilidad at mga propesyonal na pamantayan nito ay nakakuha ng tiwala ng maraming eksperto at ng publiko.

Magsusumikap kami nang husto upang bumuo at maglunsad ng higit pang mga de-kalidad na produkto, upang mapabuti ang kalidad ng mga produkto, lumikha ng mas mataas na kamalayan sa tatak, at gawing mas internasyonal ang aming mga produkto.

Sa hinaharap, ang ating malusog na mga produkto at malusog na pamumuhay ay ipapasa sa mas maraming mamimili, na ikakalat sa bawat sulok ng mundo!


Oras ng post: Peb-16-2023